Troxevasin

Matični broj: P N 012713/02
Trgovački naziv: Troxevasin ®
Međunarodno vlasničko ili generičko ime: troxerutin
Oblik doziranja: gel za vanjsku upotrebu

Sastav:
Aktivni sastojak: 1 g gela sadrži 20 mg troxerutina;
Pomoćne supstance: karbomer 6 mg, trolamin (trietanolamin) 7 mg, dinatrijum edetat dihidrat 0,5 mg, benzalkonijev klorid 1 mg, pročišćena voda 965,5 mg.

Opis
Gel od žute do svijetlosmeđe boje.
Farmakoterapijska skupina: Venotonično i venoprotektivno sredstvo.
ATC kod: SO5SAO4.

Farmakološka svojstva:
Farmakodinamika:
Troxevasin ® je flavonoid (derivat rutina). Posjeduje aktivnost vitamina P; djeluje venotonski, venoprotektivno, dekongestivno, protuupalno, antikoagulantno i antioksidativno. Smanjuje propusnost i lomljivost kapilara, povećava njihov tonus. Povećava gustoću krvožilne stijenke, smanjuje izlučivanje tekućeg dijela plazme i dijapedezu krvnih stanica.
Smanjuje upalu u krvožilnom zidu ograničavanjem prianjanja trombocita na njegovu površinu.
Farmakokinetika:
Kada se gel nanese na zahvaćeno područje, aktivna tvar brzo prodire u epidermu, nakon 30 minuta nalazi se u dermisu, a nakon 2-5 sati u potkožnom masnom tkivu..

Indikacije za uporabu:
- Proširene vene;
- Kronična venska insuficijencija sa simptomima kao što su: oteklina i bol u nogama; osjećaj težine, sitosti, umornih nogu; paukove vene i mrežice, konvulzije, narestezije;
- tromboflebitis;
- periflebitis;
- varikozni dermatitis;
- Bol i edemi traumatične prirode (s modricama, uganućima, ozljedama).

Kontraindikacije:
- Preosjetljivost na lijek. Kršenje integriteta kože.

Trudnoća i dojenje:
Nema podataka o štetnim učincima na fetus i novorođenče kada se koristi lijek.

Način primjene i doziranje
Izvana!
Gel se nanosi na zahvaćeno područje 2 puta dnevno, ujutro i navečer, lagano trljajući dok se potpuno ne upije. Ako je potrebno, gel se može nanositi ispod zavoja ili elastičnih čarapa. Uspjeh liječenja lijekovima u velikoj mjeri ovisi o njegovoj redovitoj primjeni tijekom duljeg vremenskog razdoblja. Preporuča se kombiniranje s kapsulama Troxevasin ® kako bi se pojačao učinak. Ako se simptomi tijeka bolesti pogoršaju ili ne nestanu nakon 6-7 dana svakodnevne primjene lijeka, trebate se posavjetovati s liječnikom koji će propisati daljnje liječenje i odrediti trajanje tijeka terapije.

Nuspojava:
U rijetkim slučajevima uočavaju se alergijske kožne reakcije - urtikarija, ekcem, dermatitis.

Predozirati:
S obzirom na vanjsku metodu primjene i veliku terapijsku širinu lijeka, ne postoji opasnost od predoziranja. Ako se slučajno proguta velika količina gela, potrebno je provesti opće mjere za uklanjanje lijeka iz tijela (emetik) i posavjetovati se s liječnikom. Ako je naznačeno, provodi se peritonealna dijaliza.

Interakcija s drugim lijekovima:
Trenutno nema podataka o interakcijama lijekova za Troxevasin ®.

Mjere opreza za uporabu:
Gel se nanosi samo na netaknutu površinu.
Izbjegavajte kontakt s otvorenim ranama, očima i sluznicama!
U uvjetima koje karakterizira povećana vaskularna propusnost (uključujući šarlah, gripu, ospice, alergijske reakcije), gel se koristi u kombinaciji s askorbinskom kiselinom kako bi pojačao svoj učinak.

Vožnja automobila i rad s mehanizmima
Troxevasin ® gel ne utječe na sposobnost upravljanja vozilom i rada s pokretnim strojevima.

Obrazac izdanja:
Gel za vanjsku upotrebu 2%.
40 g u aluminijskoj cijevi s unutarnjim lakiranim premazom, s aluminijskom membranom ili 20 g, 40 g ili 100 g u laminatnoj (plastičnoj) cijevi s aluminijskom membranom. Svaka epruveta, zajedno s uputama za uporabu, stavlja se u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja:
Na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Nemojte se smrzavati!
Čuvati izvan dohvata djece!

Rok trajanja:
Za aluminijsku cijev - 5 godina.
Za laminirane (plastične) cijevi - 5 godina.
Ne upotrebljavati nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni:
Na šalteru.

Proizvođač:
"BALKANFARMA-TROYAN" AD
Bugarska, Trojan, sv. Krayrechna 1 tel: (+ 359 670) 68 104;
faks: (+359 670) 62 610

Organizacija koju je proizvođač ovlastio za prihvaćanje zahtjeva potrošača:
LLC "Actavis"
115054, Moskva, sv. Bruto, 35
Tel.: (495) 644-44-14, faks (495) 644-44-24

Matični broj: P N012713 / 01
Trgovački naziv: Troxevasin ®
Međunarodno vlasničko ili generičko ime: troxerutin
Oblik doziranja: kapsule

Sastav:
1 kapsula sadrži:
djelatna tvar: troxerutin 300,0 mg;
pomoćne supstance: laktoza monohidrat 47,0 mg, magnezijev stearat 3,0 mg.
ljuska kapsule: tijelo - kinolin žuta boja (E 104) 0,9%, zalazak sunca žuta boja (E 110) 0,039%, titan dioksid (E 171) 3%, želatina do 100%; poklopac - kinolinsko žuta boja (E 104) 0,9%, zalazak sunca žuta boja (E 110) 0,039%, titan dioksid (E 171) 3%, želatina do 100%.

Opis
Tvrde cilindrične želatinske kapsule br. 1, tijelo - žuto, kapa - žuta.
Sadržaj kapsula: dozvoljeni su prah od žute do žuto-zelene boje, konglomerati koji se laganim pritiskom uništavaju staklenom šipkom.
Farmakoterapijska skupina: venotonsko i venoprotektivno sredstvo
ATX kod: S05SA04

Farmakološka svojstva:
Troxevasin sadrži najmanje 95% troxerutina. Troxerutin se selektivno akumulira u endotelnom sloju krvnih žila, prodire duboko u subendotelni sloj venske stijenke, stvarajući tamo veće koncentracije u usporedbi s okolnim tkivima. Sprječava oštećenje staničnih membrana uzrokovano oksidacijskim reakcijama. Antioksidativni učinak očituje se u prevenciji i uklanjanju oksidacijskih svojstava kisika, suzbijanju oksidacije lipida i zaštiti vaskularnog endotela od oksidacijskog djelovanja hidroksilnih radikala. Troxerutin smanjuje povećanu propusnost kapilara i ima venotonski učinak. Citoprotektivni učinak rezultat je suzbijanja aktivacije i adhezije neutrofila, smanjenja agregacije eritrocita i povećanja njihove otpornosti na deformacije te smanjenog oslobađanja medijatora upale. Troxerutin povećava vensko-arterijski refluks i povećava vrijeme ponovnog punjenja, poboljšava mikrocirkulaciju i mikrovaskularnu perfuziju.
Troxerutin smanjuje patološke promjene povezane s venskom insuficijencijom: edem, bol, poboljšava trofizam tkiva. Zbog svog učinka na propusnost i otpor kapilarnih stijenki, troxerutin pomaže usporiti napredovanje dijabetičke retinopatije.
Učinak troxerutina na reološka svojstva krvi pomaže u sprečavanju razvoja mikrotromboze retinalnih žila.

Farmakokinetika
Usisavanje
Nakon oralne primjene lijeka s radioaktivnom oznakom, apsorpcija 14C-O- (β-hidroksietil) -rutozida u ljudi je oko 10-15%. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi (Cmax) postiže se unutar 1-9 sati. Unutar 120 sati koncentracije ostaju uočljive, a pad koncentracije je bioeksponencijalan..
Distribucija
Veza s proteinima krvne plazme je 27-29%, u najvećim količinama nakuplja se u endotelu. Ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru. Prodire kroz placentnu barijeru beznačajno, u minimalnim količinama izlučuje se u majčino mlijeko.
Biotransformacija
Metabolizira se prvenstveno o-glukuronidacijom u jetri.
Povlačenje
Izlučuje se uglavnom kroz crijeva, a manjim dijelom putem bubrega.

Indikacije za uporabu:
- Kronična venska insuficijencija.
- Posttrombotički sindrom.
- Trofični poremećaji kod varikoznih vena i trofičnih čireva.
- Kao pomoćni tretman nakon skleroterapije vena i uklanjanja proširenih vena.
- hemoroidi (bol, izlučivanje, svrbež i krvarenje).
- Kao pomoćno liječenje retinopatije u bolesnika s dijabetesom melitusom, arterijskom hipertenzijom i aterosklerozom.

Kontraindikacije:
- Preosjetljivost na rutoside ili druge sastojke lijeka.
- Trudnoća (I tromjesečje).
- Peptični čir na želucu i dvanaesniku.
- Kronični gastritis u akutnoj fazi.
- Djeca mlađa od 18 godina (kliničko iskustvo je nedovoljno).
- Razdoblje dojenja.
- Rijetka nasljedna intolerancija na galaktozu, nedostatak laktaze, sindrom malapsorpcije glukoze i galaktoze.

Pažljivo
- s bubrežnom insuficijencijom (s produljenom primjenom).
- Trudnoća (II i III tromjesečje).

Primjena tijekom trudnoće i tijekom dojenja
Primjena lijeka tijekom prvog tromjesečja trudnoće kontraindicirana je. Mogućnost primjene lijeka tijekom II i III tromjesečja trudnoće utvrđuje liječnik i moguća je samo ako je predviđena korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus.
Ako trebate koristiti lijek u II i III tromjesečju trudnoće, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom.
U minimalnim količinama izlučuje se u majčino mlijeko. Primjena lijeka tijekom dojenja nije proučavana.

Način primjene i doziranje
Unutra, za vrijeme obroka. Kapsule treba progutati cijele s puno vode.
Kod kronične venske insuficijencije i njezinih komplikacija, uz simptomatsko liječenje hemoroida u početnoj fazi liječenja, propisuje se 1 kapsula (300 mg) 2-3 puta dnevno (600-900 mg), ovisno o težini simptoma. Učinak se obično razvija u roku od 2 tjedna. Liječenje se zaustavlja kad simptomi i oteklina nestanu.
U slučaju ponavljanja simptoma, liječenje se nastavlja u istoj dozi ili se doza smanjuje - 1 kapsula 2 puta dnevno (600 mg).
Postignuti učinak traje najmanje 4 tjedna. Tijek liječenja je u prosjeku 3-4 tjedna.
U dijabetičkoj retinopatiji, lijek se koristi u dozi od 1800-3000 mg, 6-10 kapsula (2 puta dnevno, 3-5 kapsula (1800-3000 mg)). Tijek liječenja je u prosjeku 3-4 tjedna.
Potreba za duljim liječenjem utvrđuje se nakon savjetovanja s liječnikom i pojedinačno.

Nuspojava
Incidencija nuspojava daje se u skladu s klasifikacijom SZO: vrlo često (≥1 / 10), često (≥1 / 100, ˂1 / 10), rijetko (≥1 / 1000, ˂1 / 100), rijetko (≥1 / 10000, ˂1 / 1000), vrlo rijetko (˂1 / 10000), frekvencija nepoznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).
Poremećaji imunološkog sustava: vrlo rijetko - anafilaktički šok, anafilaktoidne reakcije, reakcije preosjetljivosti (npr. Osip na koži).
Poremećaji živčanog sustava: vrlo rijetko - glavobolja, vrtoglavica.
Vaskularni poremećaji: vrlo rijetko - hiperemija ("valunzi" krvi), ekhimoza.
Poremećaji iz gastrointestinalnog trakta: rijetko - mučnina, bol i nelagoda u želucu, dispepsija, nadimanje, proljev, erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta.
Poremećaji kože i potkožnog tkiva: rijetko - svrbež, osip, urtikarija.
Ostali: vrlo rijetko - osjećaj umora.
U slučaju nuspojava obratite se liječniku.

Predozirati
U slučaju predoziranja mogu se pojaviti sljedeći simptomi: uznemirenost, mučnina, glavobolja, "vrućice" krvi na licu.
Liječenje: Potrebno je oprati želudac, uzeti aktivni ugljen, po potrebi provesti simptomatsko liječenje.
U slučaju predoziranja lijekom, odmah se obratite liječniku..

Interakcija s drugim lijekovima
Nema utvrđenih interakcija s lijekovima.

posebne upute
U liječenju površinskog tromboflebitisa ili duboke venske tromboze, primjena lijeka ne isključuje potrebu za propisivanjem protuupalne i antitrombotičke terapije.
Troxerutin je neučinkovit za edeme uzrokovane popratnim bolestima jetre, bubrega i srca.
Ako se tijekom razdoblja upotrebe lijeka ozbiljnost simptoma bolesti ne smanji ili se simptomi bolesti pogoršaju, odmah se obratite liječniku. Iskustvo primjene lijeka u djece mlađe od 18 godina nije dovoljno. Neovisnom primjenom lijeka ne smiju se prekoračiti maksimalna razdoblja i preporučene doze.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima
Uzimanje lijeka ne utječe na motoričke i mentalne reakcije, ne ometa upravljanje vozilima i drugim složenim mehanizmima.

Obrazac za puštanje
Kapsule 300 mg.
10 kapsula u blisteru PVC / Al folije ili PVC / PVDC / Al folije. 5 ili 10 blistera s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja
Na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece!

Rok trajanja
5 godina.
Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti odmora
Izdaje se bez recepta.

Proizvođač
Balkanfarma-Razgrad AD,
blvd. Travanjski ustanak, 68, 7200, Razgrad, Bugarska.

Organizacija za prigovore potrošača
LLC "Teva", 115054, Moskva, ul. Bruto, 35,
tel.: +7 (495) 644 22 34, faks: +7 (495) 644 22 35
Internet adresa: www.teva.ru

Matični broj: LP-002139
Trgovački naziv lijeka: Troxevasin ® Neo
Naziv grupiranja: Troxerutin + natrij heparin + Dexpanthenol
Oblik doziranja: gel za vanjsku upotrebu

Sastav:
1 g gela sadrži:
aktivni sastojci: troxerutin 20 mg, dekspantenol 50 mg, natrijev heparin 1,7 mg (odgovara 300 IU);
pomoćne supstance: karbomer 7 mg, propilen glikol 100 mg, metil parahidroksibenzoat 0,8 mg, propil parahidroksibenzoat 0,2 mg, trolamin 4,2 mg, pročišćena voda do 1 g.

Opis:
Prozirni ili gotovo prozirni gel od žućkaste do zelenkasto-žute boje.
Farmakoterapijska skupina: antikoagulantno sredstvo izravnog djelovanja za lokalnu primjenu + drugi lijekovi
ATX kod S05VA53

Farmakološka svojstva:
Farmakodinamika
Troxevasin ® Neo kombinirani je pripravak za vanjsku uporabu, čije je farmakološko djelovanje posljedica njegovih sastojaka.
Troxerutin je angioprotektivno sredstvo. To je flavonoid (derivat rutina); njegova su farmakološka svojstva povezana s sudjelovanjem troxerutina u redoks procesima i inhibicijom hijaluronidaze, zbog čega se hijaluronidaza staničnih membrana stabilizira, propusnost i krhkost kapilara smanjuje; troxerutin sprječava oštećenje bazalne membrane endotelnih stanica kada su izloženi različitim čimbenicima, smanjuje eksudativnu upalu u krvožilnom zidu, ograničavajući prianjanje trombocita na njegovu površinu; posjeduje P-vitaminsko djelovanje: ima venotonski, venoprotektivni, dekongestivni, protuupalni, antikoagulantni i antioksidativni učinak; povećava ton kapilara, povećava gustoću krvožilnog zida. Promiče normalizaciju mikrocirkulacije i trofizam tkiva, smanjuje zagušenja.
Heparin je izravni antikoagulant, prirodni antikoagulantni faktor u tijelu. Sprječava stvaranje tromba, aktivira fibrinolitička svojstva krvi, poboljšava lokalni protok krvi. Djeluje protuupalno, potiče regeneraciju vezivnog tkiva inhibiranjem aktivnosti hijaluronidaze.
Dekspantenol (provitamin B5) u koži se pretvara u pantotensku kiselinu, koja je dio koenzima A, koji igra važnu ulogu u procesima acetilacije i oksidacije. Poboljšavajući metaboličke procese, dekspantenol potiče regeneraciju oštećenih tkiva; poboljšava apsorpciju heparina.
Farmakokinetika
Kada se primjenjuju lokalno, aktivne tvari koža brzo apsorbira.
Heparin se nakuplja u gornjim slojevima i aktivno se veže na proteine ​​kože. Kada se primjenjuje izvana, mala količina heparina ulazi u sistemsku cirkulaciju, bez vršenja sistemskog učinka, bez izazivanja bilo kakvih promjena u parametrima koagulacije krvi. Ne prodire kroz placentnu barijeru.
Dexpanthenol prodire u sve slojeve kože i pretvara se u pantotensku kiselinu, veže se na proteine ​​plazme (uglavnom beta-globulin i albumin). Pantotenska kiselina se ne metabolizira u tijelu i izlučuje se nepromijenjena. Troxerutin se nakon 30 minuta nalazi u dermisu, a nakon 2-5 sati u potkožnoj masti. Prodiranje troxerutina u sustavnu cirkulaciju klinički je beznačajno.

Indikacije za uporabu:
- Proširene vene
- Kronična venska insuficijencija, sa simptomima kao što su: oticanje i bol, osjećaj težine i rastezanja, "umor" u donjim ekstremitetima, paukove vene i paukove vene, konvulzije, parestezije.
- tromboflebitis
- Periflebitis
- Varikozni dermatitis
- Bol i edemi traumatične prirode (s modricama, uganućima, ozljedama).

Kontraindikacije:
- kršenje integriteta kože.
- preosjetljivost na troxerutin, heparin ili dekspantenol ili bilo koju pomoćnu tvar lijeka.
- dob do 18 godina (zbog nedostatka podataka o djelotvornosti i sigurnosti).
- I tromjesečje trudnoće i razdoblje dojenja.

Pažljivo:
- u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega, ako je potrebna dugotrajna primjena lijeka.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja:
Prije upotrebe lijeka tijekom trudnoće, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom.
Primjena Troxevasin® Neo-a u prvom tromjesečju kontraindicirana je zbog nedostatka podataka iz kontroliranih kliničkih ispitivanja. U II i III tromjesečju trudnoće moguće je ako očekivana korist terapije za majku premašuje potencijalni rizik za fetus.
Nema podataka o prodiranju lijeka u majčino mlijeko. Ne preporučuje se primjena lijeka tijekom dojenja.

Način primjene i doziranje
Primjenjuje se izvana!
Ako liječnik nije drugačije preporučio, tada se traka gela duljine 1-3 cm (ovisno o površini zahvaćene površine) nanosi tankim slojem na kožu na zahvaćeno područje 2 puta dnevno ujutro i navečer, ravnomjerno se šireći površinom kože laganim trljajućim pokretima dok se potpuno ne upije. Ako je potrebno, gel se može nanositi ispod zavoja ili elastičnih čarapa.
Uspjeh liječenja lijekovima u velikoj mjeri ovisi o njegovoj redovitoj primjeni tijekom duljeg vremenskog razdoblja. Tijek liječenja je 2-3 tjedna. Potrebu za duljim liječenjem utvrđuje liječnik koji dolazi.
Preporučuje se ponoviti tijek liječenja 2-3 puta godišnje..
Preporuča se kombiniranje s kapsulama troxerutina kako bi se pojačao terapeutski učinak lijeka.

Nuspojava
Kršenja kože i potkožnog tkiva: alergijske reakcije na mjestu primjene gela (osip na koži, svrbež).

Predozirati
Kršenja kože i potkožnog tkiva: alergijske reakcije na mjestu primjene gela (osip na koži, svrbež).

Interakcija s drugim lijekovima
Nije utvrđena interakcija lijeka Troxevasin ® Neo s drugim lijekovima.

posebne upute
Gel se smije nanositi samo na netaknutu površinu kože.
Izbjegavajte kontakt s otvorenim ranama, očima i sluznicama.
Lijek Troxevasin ® Neo nije namijenjen za upotrebu u oftalmologiji, za intravaginalnu i rektalnu primjenu..

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima
Ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizmima.

Obrazac za puštanje
Gel za vanjsku upotrebu.
40 g lijeka u membranskoj aluminijskoj cijevi, 40 g ili 100 g lijeka u membranskoj laminatnoj cijevi. Svaka epruveta, zajedno s uputama za uporabu, stavlja se u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja
Na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece!

Rok trajanja
2 godine.
Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti odmora
Izdaje se bez recepta.

Pravna osoba u čije je ime izdana potvrda o registraciji
Actavis Group PTS exf, Island.

Proizvođač
Balkanfarma-Troyan AD, Troyan, 5600, st. Krairechna 1, Bugarska.

Organizacija za prigovore potrošača
LLC "Teva", 115054, Moskva, ul. Bruto, 35,
tel.: +7 (495) 644 22 34, faks: +7 (495) 644 22 35/36

Za više informacija kontaktirajte:
Društvo s ograničenom odgovornošću
"Teva" Rusija, 115054, Moskva, sv. Bruto, 35,

Tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-pošta: [email protected], www.teva.ru
TROX-RU-00085

Prijavite štetni događaj

Ako postanete svjesni štetnih događaja koji su nastali u pozadini primjene lijeka Troxevasin ®, prijavite to e-poštom [email protected] ili telefonom +7 (495) 644-22-34.

Podaci koje pružate prikupljaju se u interesu sigurnosti pacijenta i prema zahtjevima zdravstvenih vlasti. Vaši se osobni podaci neće dijeliti s bilo kojim trećim stranama, uključujući zdravstvene vlasti.

Opis i upute za uporabu lijeka Troxevasin

Troxevasin (Troxevasin) odnosi se na lijekove koji se koriste kao terapija za pacijente s kroničnom venskom insuficijencijom. Lijek je derivat rutina. Ima aktivnost vitamina P, sudjeluje u procesima redukcije-oksidacije, blokira hijaluronidazu, obnavlja stanične membrane i smanjuje njihovu propusnost stabiliziranjem molekula hijaluronske kiseline.

Normalizira propusnost zidova kapilara i povećava njihov tonus. Brtvi krvožilnu stijenku, smanjuje dijapedezu krvnih stanica i izlučivanje plazme. Smanjuje manifestacije eksudativne upale u stijenci žile, smanjuje prianjanje trombocita na površinu krvožilnog zida.

Ako pacijent ima vensku insuficijenciju (kronični proces), ona se propisuje i u početnoj i u kasnijim fazama bolesti. Istodobno se poboljšava trofizam, smanjuje se oticanje nogu, nestaje osjećaj težine u donjim ekstremitetima.

U prisutnosti patologija koje prate povećana propusnost krvožilnog zida i njegovo oštećenje (posebno s alergijskim reakcijama, ospicama, gripom, šarlahom), lijek se propisuje zajedno s askorbinskom kiselinom kako bi se povećala njegova učinkovitost.

Sastav i oblici izdavanja

1. Jedna kapsula lijeka sadrži 300 mg osnovne supstance - troxerutina. Kao pomoćne sastojke, proizvod uključuje: želatinu, zalazak sunca (žuta boja), laktozu monohidrat, kinolin žutu boju, titanov dioksid.
2. Jedan gram 2% gela, namijenjen isključivo za vanjsku upotrebu, sadrži 20 mg glavne tvari - troxerutina. Pomoćne supstance: voda, karbomer, benzalkonijev klorid, trolamin, dinatrijum edetat dihidrat.

Obrasci za objavljivanje:

1. Oblik lijeka namijenjen oralnom davanju su cilindrične žute želatinske kapsule (često nazvane Troxevasin tablete, što je pogrešno). Unutar takve kapsule nalazi se zeleno-žuti prah (dopušteni su mali konglomerati). Jedan blister sadrži 10 kapsula. Mjehurići od 5 ili 10 komada pakirani su u kartonske kutije.
2. Gel. Ovaj oblik troksevazina svijetlo je smeđe (žućkaste) boje. Gel je pakiran u aluminijske ili plastične epruvete zapremine 40 g.

Lijek u obliku gela kada se koristi izvana savršeno se apsorbira kroz kožu, a kada se uzima unutar kapsula, dobro se apsorbira kroz sluznicu gastrointestinalnog trakta. Djelatna tvar sredstva lako prodire u histohematogene barijere. Lijek se metabolizira u jetri, a izlučuje se tijekom dana žuči i bubrezima (nepromijenjenih 11%).

Indikacije za imenovanje

Prema uputama, kapsule Troxevasin koriste se za:

1. Hemoroidi (krvarenje, izlučivanje, svrbež, bol);
2. Trofični čirevi;
3. Poremećaji trofizma tkiva s varikoznim venama donjih ekstremiteta;
4. Venska insuficijencija i hemoroidi tijekom trudnoće (počevši od drugog tromjesečja);
5. Postphlebitis sindrom;
6. Kronična venska insuficijencija;
7. U složenom liječenju nakon venektomije i skleroterapije vena;
8. Kao pomoćno liječenje retinopatija kod bolesnika s aterosklerozom i arterijskom hipertenzijom, u kombinaciji s dijabetesom melitusom.
9. Hemoragijska dijateza s povećanom propusnošću kapilara;
10. Kapilarotoksikoza (uključujući gripu, šarlah i ospice);
11. Dijabetička mikroangiopatija;
12. Vaskularne nuspojave nakon terapije zračenjem.

Troxevasin gel je propisan za:

1. Oticanje i bol zbog traume (modrice, uganuća);
2. Proširene vene;
3. Flebotromboza;
4. Periflebitis;
5. Varikozni dermatitis;
6. Površinski tromboflebitis;
7. Venska kronična insuficijencija, praćena bolovima, osjećajem težine i umora u donjim ekstremitetima, edemima, parestezijama i grčevima.

Pravila i doze prijema

Kapsule

Na početku terapije lijek treba piti po 300 mg (jedna kapsula) tri puta dnevno. Željeni učinak javlja se unutar 2 tjedna, nakon čega se sredstvo uzima u istoj dozi ili povećava na 600 mg. Ako je potrebno, liječenje se može prekinuti, u tom će slučaju terapijski učinak trajati 30 dana. Tipično, tijek liječenja je 3-4 tjedna. Za liječenje dijabetičkih retinopatija, doza lijeka je 900-1800 mg dnevno.

Kapsule treba uzimati isključivo unutra, bez žvakanja, tijekom obroka, s dovoljnom količinom tekućine (vode).

Uputa Troxevasina navodi da se gel nanosi isključivo izvana tankim slojem, lako utrljavajući u zahvaćenu kožu dva puta dnevno. Ako je potrebno, lijek se može primijeniti pod elastičnim zavojima ili kompresijskim čarapama. Učinkovitost lijeka izravno ovisi o trajanju terapije i redovitoj primjeni..

S varikoznim venama, kao i drugim patologijama, preporučuje se uporaba gela kombinirati s unosom kapsula (to jest istodobnom primjenom oba oblika lijeka) kako bi se povećala učinkovitost. Ako simptomi bolesti potraju ili se stanje pogorša nakon tjedan dana liječenja, pacijent treba posjetiti liječnika.

Ljekovite čepiće (čepiće) za hemoroide dopušteno je kombinirati s Troxevasinom. Tijekom trudnoće dopušteno je uzimanje lijeka od početka 2. tromjesečja.

Troxevasin gel za modrice

Lijek je izvrstan za uklanjanje različitih hematoma. U tom slučaju, sredstvo se mora primijeniti dva puta (ujutro i navečer). Potrebno je primjenjivati ​​lijek dok hematom potpuno ne nestane..

Nuspojave i kontraindikacije

Nuspojava lijeka očituje se u obliku glavobolje, osipa na koži, žgaravice i erozivnih i ulcerativnih lezija gastrointestinalnog trakta..

Uz značajan višak terapijske doze lijeka u obliku kapsula, mogu se pojaviti neželjeni simptomi u obliku: valunga, glavobolje, mučnine i uznemirenosti. Terapeutske mjere u ovom su slučaju svedene na ispiranje želuca i unos sorbenata (na primjer, aktivni ugljen).

Pojava simptoma predoziranja pri uporabi proizvoda u obliku gela nije zabilježena.

Proizvod u obliku kapsula zabranjen je za uporabu u sljedećim slučajevima:

1. Pogoršanja peptičnog čira;
2. Kronični gastritis (s pogoršanjem);
3. Individualna osjetljivost na bilo koje komponente lijeka ili na rutoside;
4. Starost pacijenta je do 15 godina;
5. Prvo tromjesečje trudnoće;
6. HB (laktacija);
7. S oprezom, lijek se uzima kod zatajenja bubrega i 2., 3. tromjesečja trudnoće.

Troxevasin gel se ne smije koristiti za:

1. Preosjetljivost na sastojke proizvoda;
2. Kršenje integriteta kože.

Interakcije s lijekovima

Gel treba nanositi samo na netaknute površine; zabranjeno je koristiti lijek na sluznicama i otvorenim ranama. Mjesta primjene nakon obrade moraju biti zaštićena od sunčeve svjetlosti. Troxevasin pojačava učinke askorbinske kiseline (smanjenje propusnosti i jačanje krvožilnog zida).

Skladištenje i rok trajanja

Proizvod treba zaštititi od životinja i djece. Lijek čuvajte na tamnom i suhom mjestu, troxevasin gel se ne može smrznuti.

Kapsule troksevazin čuvaju se pet godina. Gel u plastičnim cijevima - 2 godine, a u aluminijskim cijevima - 5 godina.

Analozi troksevazina

Pripravci koji sadrže sličnu djelatnu tvar:

1. Troxerutin-MIC;
2. Troxevenol;
3. Troxerutin Lechiva;
4. Troxerutin;
5. Troxerutin Vramed;
6. Troxerutin Zentiva;
7. "Troxerutin VetProm".

Recenzije pacijenata

Dugo godina koristim gel Troxevasin za liječenje proširenih vena. Lijek savršeno pomaže u suočavanju s težinom i oticanjem nogu, a proširene vene ne napreduju. Troxevasin preporučujem svima koji imaju slične probleme..

Krema Troxevasin izvrstan je pomoćnik u borbi protiv kuperoze na licu (iako to nije u opisu lijeka).

Gel koristim za uklanjanje modrica od sina, a budući da je vrckav, hematomi se vrlo često pojavljuju. Tako je ova "čarobna" mast uvijek u našem ormaru s lijekovima. Lijek stupa na snagu odmah i pomaže vrlo brzo.

Troxevasin: upute za uporabu

Upute

Aktivni sastojak u 1 kapsuli: troxerutin 300 mg.

Pomoćne supstance: magnezijev stearat, laktoza monohidrat.

Sastav tvrde želatinske kapsule: kinolin (E 104), narančasto žuta (E 110), titan dioksid (E 171), želatina.

Opis

Tvrde cilindrične želatinske kapsule, br. 1, tijelo - žuto, kapa - žuta.

Sadržaj kapsula: prašak od žute do žuto-smeđe boje, dopušteni su konglomerati koji se pri pritisku raspadaju.

Farmakoterapijska skupina

ATC kod: S05SA04.

Angioprotektori. Lijekovi koji smanjuju propusnost kapilara. Bioflavonoidi. Troxerutin.

Glavna komponenta lijeka Troxevasin je troxerutin. Tonira stijenke krvnih žila i smanjuje njihovu povećanu propusnost. Djeluje protuupalno na perivaskularna tkiva. Dakle, smanjuje otekline, poboljšava vaskularnu prehranu tijekom različitih bolnih promjena povezanih s venskom insuficijencijom..

Indikacije za uporabu

Liječenje (kao dio složene terapije) simptoma venske limfne insuficijencije:

težina u nogama;

Liječenje (kao dio složene terapije) simptoma povezanih s akutnim napadima hemoroida.

Ako se nakon 2 mjeseca ne osjećate bolje ili se vaše stanje pogoršalo, potražite liječničku pomoć.

Kontraindikacije

Troxevasin se ne koristi za preosjetljivost na troxerutin ili bilo koju drugu komponentu lijeka.

Mjere opreza za uporabu

Da bi se pojavio očekivani terapijski rezultat, potrebno je strogo slijediti upute liječnika o doziranju i trajanju liječenja..

Dugotrajna primjena ne preporučuje se bolesnicima s teškim oštećenjem bubrega.

Lijek je neučinkovit za edeme zbog bolesti jetre, bubrega ili kardiovaskularnog sustava.

Lijek sadrži laktozu i ne preporučuje se pacijentima s nedostatkom laktoze, galaktozemijom ili sindromom malapsorpcije glukoze / galaktoze.

Zbog prisutnosti boja (E 104 i E 110), liječenje lijekom može izazvati alergijske reakcije, uključujući astmu. Rizik od alergije veći je kod alergije na aspirin.

U slučaju poremećaja venske cirkulacije, maksimalan učinak liječenja opaža se zdravim, uravnoteženim načinom života, dok je potrebno izbjegavati dugotrajno izlaganje suncu, dugotrajno stajanje na nogama, debljanje i hodanje.

Pacijenti bi se trebali strogo pridržavati dodatnih terapijskih mjera koje je propisao liječnik, poput nošenja medicinskih kompresijskih čarapa (dokoljenica, čarapa), obloga, hladnog tuša na donjim ekstremitetima itd..

Ako postoje abnormalno jake pritužbe, osobito na stanje nogu, koje karakteriziraju upala, promjena boje kože, osjećaj napetosti ili vrućine, nakupine ispod kože, bol, čirevi, tromboflebitis, edemi jedne ili obje noge, trebate se odmah obratiti liječniku, jer ti simptomi mogu biti znakovi ozbiljne bolesti (tromboza vena donjih ekstremiteta). Isto se odnosi i na znakove zatajenja srca i bubrega. U akutnim napadima hemoroida, uzimanje ovog lijeka ne zamjenjuje poseban tretman za druge bolesti anorektalne regije. Liječenje treba provoditi u kratkom tečaju. Ako simptomi ne nestanu brzo, potrebno je provesti proktološki pregled i revidirati terapiju..

Interakcija s drugim lijekovima i drugi oblici interakcije

Obavijestite svog liječnika ili ljekarnika ako uzimate, nedavno ste uzimali ili možda uzimate druge lijekove.

Nema podataka o utvrđenim interakcijama lijekova.

Primjena troksevazina i unos hrane, pića i alkohola

Nema ograničenja za uporabu lijeka i unos hrane i pića.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Ako ste trudni ili dojite, sumnjate ili planirate zatrudnjeti, obratite se liječniku ili ljekarniku za savjet prije upotrebe ovog lijeka..

Ne preporučuje se primjena u I tromjesečju trudnoće, u II i III tromjesečju trudnoće - na preporuku liječnika, u slučajevima kada korist za ženu premašuje potencijalni rizik za plod.

Nema podataka o primjeni troxerutina tijekom dojenja.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada s opremom

Troxevasin ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i uporabe opreme.

Informacije o pomoćnim tvarima

Troxevasin sadrži laktozu i E110. Pacijenti s rijetkim nasljednim problemima poput netolerancije na galaktozu, nedostatka Lapp laktaze ili malapsorpcije glukoze / galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.

Boja (E110) može izazvati alergijske reakcije.

Način primjene i doziranje

Uvijek uzimajte ovaj lijek točno onako kako je opisano u ovoj uputi ili prema uputama liječnika. Ako niste sigurni ni u što, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.

Troxevasin se uzima oralno tijekom obroka s puno vode. Početna doza je 1-2 kapsule 3 puta dnevno. Liječenje u ovoj dozi treba nastaviti do objektivnog kliničkog poboljšanja (smanjenje edema i drugih simptoma venske insuficijencije), obično unutar 2 tjedna.

Doza održavanja - 1 kapsula 1-2 puta dnevno. Tijek liječenja je 2-4 tjedna. Nakon smanjenja simptoma, liječenje se može zaustaviti, ako se simptomi ponovno pojave, može se ponoviti prema gornjoj shemi.

Posebne kategorije pacijenata

Stariji bolesnici

Nije potrebno prilagođavanje doze.

Pacijenti s dekompenziranom funkcijom jetre i bubrega

Preporučuje se smanjenje doze.

Primjena u djece i adolescenata

Ne preporučuje se primjena lijeka u djece mlađe od 18 godina..

Ako propustite dozu, učinite to što je prije moguće.

Ako je vrijeme za sljedeću dozu, učinite to kao i obično. Nemojte udvostručiti dozu kako biste nadoknadili propuštenu, jer to može povećati mogućnost nuspojava.

Ako imate dodatnih pitanja o primjeni ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili ljekarniku..

Predozirati

Nema slučajeva predoziranja lijekom.

Ako se uzimaju vrlo visoke doze ili ako se pojave ozbiljne nuspojave, liječenje Troxevasinom se prekida i propisuje simptomatsko liječenje.

Nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može izazvati nuspojave, iako ih ne dobivaju svi.

Kada se liječi troxerutin kapsulama, nuspojave se rijetko opažaju (mogu se pojaviti kod ne više od 1 na 1000 ljudi) ili vrlo rijetko (mogu se pojaviti kod ne više

1 od 10 000 ljudi).

Iz imunološkog sustava

Vrlo rijetko: anafilaktički šok, anafilaktoidne reakcije, reakcije preosjetljivosti.

Simptomi brzo prolaze nakon povlačenja lijeka.

Iz živčanog sustava

Vrlo rijetko: vrtoglavica, glavobolja.

Iz krvožilnog sustava

Vrlo rijetko: valunzi.

Iz gastrointestinalnog trakta

Rijetko: gastralgija, nelagoda u želucu, dispepsija, nadimanje, proljev.

Na dijelu kože i potkožnog tkiva

Rijetko: osip, svrbež, urtikarija.

Opći poremećaji i učinci na mjestu primjene

Vrlo rijetko: umor.

Ako bilo koja nuspojava postane ozbiljna ili imate bilo kakve nuspojave koje nisu opisane u ovoj uputi, obratite se svom liječniku ili ljekarniku..

Ambalaža

Primarno pakiranje

10 (deset) kapsula pakirano je u blister PVC / aluminijsku foliju ili PVC / PVdC / aluminijsku foliju.

Sekundarno pakiranje

5 (pet) blistera zajedno s letkom pakirano je u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja

Na temperaturi ne višoj od 25 ° C..

Čuvati izvan dohvata djece!

Rok trajanja

5 godina od datuma proizvodnje.

Lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.