Antidol 500 mg

Pažnja! Ovaj lijek može imati posebno nepoželjnu interakciju s alkoholom! Više detalja.

Indikacije za uporabu

Feverish sindrom povezan s zaraznim bolestima; sindrom boli (blagi i umjereni): artralgija, mijalgija, neuralgija, migrena, zubobolja i glavobolja, algodismenoreja.

Mogući analozi (zamjene)

Aktivni sastojak, skupina

Oblik doziranja

Kapsule, šumeći prašak za otopinu za oralnu primjenu [za djecu], otopina za infuziju, otopina za oralnu primjenu [za djecu], sirup, rektalne supozitorije, rektalne supozitorije [za djecu], suspenzija za oralnu primjenu, suspenzija

Kontraindikacije

Preosjetljivost, novorođenčad (do 1 mjeseca). S oprezom. Zatajenje bubrega i jetre, benigna hiperbilirubinemija (uključujući Gilbertov sindrom), virusni hepatitis, alkoholno oštećenje jetre, alkoholizam, trudnoća, dojenje, poodmakla dob, rano dojenačko doba (do 3 mjeseca), nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze; dijabetes melitus (za sirup).

Kako koristiti: doziranje i tijek liječenja

Unutra, s velikom količinom tekućine, 1-2 sata nakon jela (uzimanje neposredno nakon jela dovodi do kašnjenja početka djelovanja).

Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina (tjelesna težina preko 40 kg) pojedinačna doza - 500 mg; maksimalna pojedinačna doza - 1 g. Mnoštvo termina - do 4 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 4 g; maksimalno trajanje liječenja je 5-7 dana. U bolesnika s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega, s Gilbertovim sindromom, u starijih bolesnika dnevnu dozu treba smanjiti i povećati interval između doza.

Djeca: maksimalna dnevna doza za djecu mlađu od 6 mjeseci (do 7 kg) - 350 mg, do 1 godine (do 10 kg) - 500 mg, do 3 godine (do 15 kg) - 750 mg, do 6 godina (do 22 kg ) - 1 g, do 9 godina (do 30 kg) - 1,5 g, do 12 godina (do 40 kg) - 2 g. U obliku suspenzije: djeca od 6-12 godina - po 10-20 ml (5 ml - 120 mg), stari 1-6 godina - 5-10 ml, 3-12 mjeseci - 2,5-5 ml. Doza za djecu u dobi od 1 do 3 mjeseca određuje se pojedinačno. Mnoštvo termina - 4 puta dnevno; razmak između svake doze je najmanje 4 sata.

Maksimalno trajanje liječenja bez savjetovanja s liječnikom je 3 dana (kada se uzima kao antipiretik) i 5 dana (kao analgetik).

Rektalno. Odrasli - 500 mg 1-4 puta dnevno; maksimalna pojedinačna doza je 1 g; maksimalna dnevna doza - 4 g.

Djeca od 12-15 godina - 250-300 mg 3-4 puta dnevno; 8-12 godina - 250-300 mg 3 puta dnevno; 6-8 godina - 250-300 mg 2-3 puta dnevno; 4-6 godina - 150 mg 3-4 puta dnevno; 2-4 godine - 150 mg 2-3 puta dnevno; 1-2 godine - 80 mg 3-4 puta dnevno; od 6 mjeseci do 1 godine - 80 mg 2-3 puta dnevno; od 3 mjeseca do 6 mjeseci - 80 mg 2 puta dnevno.

farmakološki učinak

Nenovitni analgetik blokira COX1 i COX2 uglavnom u središnjem živčanom sustavu, utječući na središta boli i termoregulacije. U upaljenim tkivima stanične peroksidaze neutraliziraju učinak paracetamola na COX, što objašnjava gotovo potpuno odsustvo protuupalnog učinka. Odsutnost blokirajućeg učinka na sintezu Pg u perifernim tkivima uzrokuje odsutnost negativnog učinka na metabolizam vode i soli (zadržavanje Na + i vode) i gastrointestinalnu sluznicu..

Nuspojave

Na dijelu kože: svrbež na koži, osip na koži i sluznici (obično eritematozni, urtikarija), angioedem, multiformni eksudativni eritem (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom), toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom).

Sa strane središnjeg živčanog sustava (obično se razvija kod uzimanja visokih doza): vrtoglavica, psihomotorna agitacija i dezorijentacija.

Iz probavnog sustava: mučnina, epigastrična bol, povećana aktivnost enzima "jetre", obično bez razvoja žutice, hepatonekroza (učinak ovisan o dozi).

Od endokrinog sustava: hipoglikemija, pa sve do hipoglikemijske kome.

Sa strane hematopoeze: anemija, sulfhemoglobinemija i methemoglobinemija (cijanoza, otežano disanje, bolovi u srcu), hemolitička anemija (posebno za bolesnike s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze). Uz dugotrajnu uporabu u velikim dozama - aplastična anemija, pancitopenija, agranulocitoza, neutropenija, leukopenija, trombocitopenija.

Iz mokraćnog sustava: (kod uzimanja velikih doza) - nefrotoksičnost (bubrežna kolika, intersticijski nefritis, papilarna nekroza). Predoziranje. Simptomi (akutno predoziranje razvija se 6-14 sati nakon uzimanja paracetamola, kronično - 2-4 dana nakon prekoračenja doze) akutno predoziranje: poremećena gastrointestinalna funkcija (proljev, smanjeni apetit, mučnina i povraćanje, nelagoda u trbuhu i / ili bol u želudac), pojačano znojenje.

Simptomi kroničnog predoziranja: razvija se hepatotoksični učinak, karakteriziran općim simptomima (bol, slabost, slabost, pojačano znojenje) i specifičnim, koji karakteriziraju oštećenje jetre. Kao rezultat, može se razviti hepatonekroza. Hepatotoksični učinak paracetamola može se zakomplicirati razvojem hepatične encefalopatije (poremećaji razmišljanja, depresija CNS-a, stupor), konvulzijama, respiratornom depresijom, komom, cerebralnim edemom, hipokoagulacijom, razvojem DIC sindroma, hipoglikemijom, metaboličkom acidozom, aritmijom, kolapsom. Rijetko, disfunkcija jetre brzo se razvija i može se zakomplicirati zatajenjem bubrega (bubrežna tubularna nekroza).

Liječenje: uvođenje davatelja SH-skupina i prekursora sinteze glutationa - metionina 8-9 sati nakon predoziranja i N-acetilcisteina - nakon 12 sati. Potreba za dodatnim terapijskim mjerama (daljnja primjena metionina, IV primjena N-acetilcisteina) utvrđena je u ovisno o koncentraciji paracetamola u krvi, kao i o vremenu koje je proteklo nakon uzimanja.

posebne upute

Uz nastavak febrilnog sindroma u pozadini primjene paracetamola dulje od 3 dana i sindroma boli dulje od 5 dana, potrebna je konzultacija liječnika.

Rizik od razvoja oštećenja jetre povećava se u bolesnika s alkoholnom hepatozom.

Iskrivljuje laboratorijske testove u kvantitativnom određivanju glukoze i mokraćne kiseline u plazmi.

Tijekom dugotrajnog liječenja potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre..

Sirup sadrži 0,06 XE saharoze u 5 ml, što treba uzeti u obzir kod liječenja bolesnika sa dijabetes melitusom.

Interakcija

Smanjuje učinkovitost urikozuričnih lijekova.

Istodobna primjena paracetamola u velikim dozama povećava učinak antikoagulantnih lijekova (smanjenje sinteze prokoagulantnih čimbenika u jetri).

Induktori mikrosomske oksidacije u jetri (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi), etanol i hepatotoksični lijekovi povećavaju proizvodnju hidroksiliranih aktivnih metabolita, što omogućava razvoj ozbiljne opijenosti čak i uz malu predoziranje.

Dugotrajna primjena barbiturata smanjuje učinkovitost paracetamola.

Etanol pridonosi razvoju akutnog pankreatitisa.

Inhibitori mikrosomske oksidacije (uključujući cimetidin) smanjuju rizik od hepatotoksičnih učinaka.

Dugotrajna zajednička primjena paracetamola i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova povećava rizik od razvoja "analgetičke" nefropatije i bubrežne papilarne nekroze, početka krajnjeg stadija zatajenja bubrega.

Istodobna dugotrajna primjena velikih doza paracetamola i salicilata povećava rizik od raka bubrega ili mokraćnog mjehura.

Diflunisal povećava koncentraciju paracetamola u plazmi za 50% - rizik od razvoja hepatotoksičnosti.

Mijelotoksični lijekovi povećavaju manifestacije hematotoksičnosti lijekova.

Antidol 500 mg

Terapijske indikacije
Lijekovi 500 granula, šumeći se mogu koristiti:

Kao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih bolesti poput gripe, osipnih bolesti, bolesti, akutnih infekcija respiratornog trakta i tako dalje.

Kao sredstvo za ublažavanje boli: glavobolje, neuralgija, mialgija i druge bolne manifestacije umjerene težine, različitog podrijetla

Doziranje i način primjene
Važno je da se djeca pridržavaju doziranja određenih u skladu s njihovom tjelesnom težinom, a zatim odabiru odgovarajuću formulaciju. Prema dobi prema tjelesnoj težini, naznačeno kao informacija. Prije tri mjeseca starosti, u slučaju žutice, pojedinačnu oralnu dozu treba smanjiti.

U odraslih je maksimalna doza za oralnu primjenu 3000 mg, rektalno je 4000 mg paracetamola dnevno. Liječnik bi trebao procijeniti potrebu za liječenjem više od 3 uzastopna dana. Režim doziranja lijekova srazmjerno tjelesnoj težini i načinu primjene je sljedeći:

Djeca težine između 26 i 40 kg (približno između 8 i 13 godina): po 1 vrećica, koja se po potrebi ponavlja nakon 6 sati, bez prekoračenja 4 hranjenja dnevno.

Dječaci težine 41 do 50 kg (približno 12 do 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja 6 obroka dnevno.

Djeca teška preko 50 kg (otprilike starija od 15 godina): 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, bez prekoračenja od 6 hranjenja dnevno.

Odrasli: 1 vrećica odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, ne prelazeći 6 obroka dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 vrećice od 500 mg, koje će se po potrebi obnoviti nakon najmanje 4 sata.

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju pomoćnu tvar

Pacijenti koji pate od teške hemolitičke anemije (ova se kontraindikacija ne odnosi na oralne mase preko 500)

Teška hepatocelularna insuficijencija (ova se kontraindikacija ne odnosi na tvorbe usne šupljine od 500 mg).

posebne upute
U rijetkim slučajevima alergijskih reakcija, dozu treba suspendirati i uspostaviti odgovarajuće liječenje. Koristite s oprezom ako kronični alkoholizam, prekomjerna konzumacija alkohola (3 ili više alkoholnih pića dnevno), anoreksija, bulimija ili kaheksija, kronična pothranjenost (zalihe glutationa s niskim udjelom jetre), dehidracija, hipovolemija.

Paracetamol treba koristiti s oprezom u bolesnika s blagom do umjerenom hepatocelularnom insuficijencijom (uključujući Gilbertov sindrom), teškom insuficijencijom jetre (Child-Pugh> 9), akutnim hepatitisom, u istodobnom liječenju lijekovima koji mijenjaju funkciju jetre, nedostatkom glukoze-6 -fosfat dehidrogenaza, hemolitička anemija. Velike doze ili produljena razdoblja proizvoda mogu dovesti do promjena u opterećenju bubrega i krvi, čak i ozbiljnim, pa se primjena kod osoba s bubrežnom insuficijencijom smije izvoditi samo ako je prijeko potrebno i pod neposrednim nadzorom liječnika. U slučaju dugotrajne primjene, preporučuje se praćenje rada jetre i bubrega te obnavljanje krvi.

Tijekom liječenja paracetamolom, prije uzimanja bilo kojeg drugog lijeka, provjerite sadrži li isti aktivni sastojak, jer ako paracetamol u velikim dozama može doći do ozbiljnih nuspojava. Uputite pacijenta da zatraži liječnički savjet prije vezivanja bilo kojeg drugog lijeka.

Trudnoća i dojenje
Unatoč činjenici da kliničke studije na trudnicama ili dojiljama ne ističu posebne kontraindikacije za uporabu paracetamola i ne izazivaju neželjene učinke ovisno o majci ili djetetu, preporučuje se davanje proizvoda samo ako je prijeko potrebno i pod izravnim nadzorom liječnika.

Rok valjanosti i razdoblje čuvanja
Provjerite datum isteka otisnut na pakiranju. Rok valjanosti odnosi se na to da je proizvod u pakiranju netaknut, pravilno uskladišten

Pažnja: nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Sastav
Lijekovi 500 granula, šumeće sadrži:
Aktivni sastojak: paracetamol 500 mg
Pomoćne supstance: maltitol, manitol, natrijev bikarbonat, bezvodna limunska kiselina, okus citrusa, aspartam, natrijev dokusat.

Adol Extra: sastav, indikacije, doziranje, nuspojave

Ovaj lijek jedan je od kombiniranih analgetskih i antipiretičkih lijekova koji pripadaju anilidnoj skupini, kao i alkaloidi, a koriste se kao antipiretički i laki ublažavatelji boli.

Glavni aktivni sastojci su paracetamol i kofein. Mehanizam antipiretičke prirode paracetamola posljedica je sposobnosti utjecaja na središnji živčani sustav blokiranjem sinteze njegovih prostaglandina. Ovaj je učinak moguć zbog sposobnosti inhibicije ciklooksigenaze-1 i 2. To također utječe na centre u središnjem živčanom sustavu koji su odgovorni za rad termoregulacijskih i bolnih centara. Paracetamol nema protuupalni učinak. Kao rezultat, lijek ne utječe na stanje ravnoteže vode i soli, kao i na površinu sluznice u gastrointestinalnom traktu..

Kofein pripada alkaloidnoj skupini lijekova. Ima svojstvo blagog ublaživača boli i afrodizijaka. Njegovo glavno svojstvo, koje se koristi u liječenju gripe i prehlade, je sposobnost pojačavanja (kada se koristi u malim dozama) analgetskog učinka paracetamola.

Sastav i oblik izdanja

Glavni aktivni sastojci su paracetamol i kofein.

Lijek se prodaje u obliku kapsula, 500 mg paracetamola i 65 mg kofeina u 1 kapsuli.

Indikacije

Navedeni farmaceutski pripravak koristi se za simptomatsko liječenje boli i povišene tjelesne temperature blage i umjerene težine, kao i za suzbijanje refleksa kašlja. Konkretno, učinkovit je za:

- ARVI i gripi slična stanja, karakterizirana bolovima u mišićima i hipertermijom;

- artralgija, mialgija, neuralgija, migrena, zubobolja, glavobolja, algodismenoreja.

Kontraindikacije

Predmetni lijek je kontraindiciran za uporabu u slučajevima kada pacijent ima ozbiljnu preosjetljivost (alergiju) na glavnu ili jednu od pomoćnih komponenata.

Također kontraindicirano za:

- teška kršenja bubrega;

- teška kršenja jetre;

- poremećaji disanja uslijed depresije dišnog centra;

Ne koristi se u pedijatriji do 12. godine.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Tijekom trudnoće, imenovanje ovog lijeka moguće je samo uz krajnje indikacije za život, uz imenovanje i pod nadzorom liječnika.

Ako postoji potreba za uzimanjem lijeka tijekom laktacije, tada ga treba suspendirati za vrijeme liječenja.

Način primjene i doziranje

Ovaj se lijek uzima na usta između obroka s puno tekućine..

Preporučena pojedinačna doza - 1-2 kapleta, dnevna doza - ne više od 8 kapleta dnevno.

Sljedeća se doza može uzeti najranije 4-6 sati kasnije..

Ne smije se koristiti dulje od 3 dana kao antipiretik i ne duže od 5 dana kao anestetik.

Trajanje liječenja, preciznije doziranje i njegovu korekciju određuje pojedinačno liječnik koji dolazi.

Predozirati

Predoziranje može uzrokovati povećane nuspojave, posebno u obliku disfunkcije jetre, bljedilo, anemiju, hepatonekrozu. Dugotrajni unos kofeina može izazvati pobudu središnjeg živčanog sustava, tahikardiju.

U slučaju prekomjernog uzimanja, preporuča se primijeniti simptomatsko liječenje, oprati želudac i uzeti enterosorbente.

Nuspojave

Pri liječenju ovim lijekom nuspojave su izuzetno rijetke, jer lijek se dobro podnosi.

Povremeno se mogu pojaviti nuspojave u obliku alergijskih reakcija - alergijska urtikarija, svrbež, osip, oteklina, multiformni eksudativni eritem.

Moguće su i nuspojave poput:

- mučnina, povraćanje, vrtoglavica;

- poremećaji jetre i bubrega, krvožilnog sustava;

- povećana aktivnost jetrenih enzima, hepatonekroza;

- ekscitabilnost CNS-a, nesanica;

Uvjeti i rokovi skladištenja

Rok valjanosti - ne više od 3 godine od datuma izdavanja koji je proizvođač označio na pakiranju.

Temperatura skladištenja ne smije prelaziti 25 ° C..

Rapidol

Sastav

1 tableta paracetamola 125, 250 ili 500 mg.

Krospovidon, magnezijev stearat, poliakrilatna disperzija, manitol, aspartam, aroma banane od silicijevog dioksida - kao pomoćne tvari.

Obrazac za puštanje

Tablete raspršene (otopljene) u usnoj šupljini 125, 250 i 500 mg. Tablete s produljenim oslobađanjem 500 mg.

farmakološki učinak

Farmakodinamika i farmakokinetika

Farmakodinamika

Paracetamol je narkotični analgetik i antipiretik. Ima blagi protuupalni učinak suzbijajući sintezu prostaglandina.

Antipiretički učinak povezan je s učinkom na termoregulacijski centar. Inhibira sintezu enzima povezanih s boli i temperaturom središnjeg podrijetla. Nema periferni učinak.

Farmakokinetika

Potpuno se apsorbira kada se uzima oralno. Maksimalna koncentracija u krvi određuje se nakon 30-60 minuta. Maksimalne koncentracije u produljenom obliku lijeka u krvi određuju se nakon 3 sata, a učinak traje 10-12 sati.
Dobro je raspoređen u svim tkivima, u maloj se količini veže na proteine ​​krvi.

Metabolizira se u jetri konjugacijom sa sumpornom (kada se uzima u velikim dozama) i glukuronskom kiselinom. Može se stvoriti toksični međuprodukt, koji se brzo učini bezopasnim i izlučuje putem bubrega. U djece metabolički procesi imaju značajke: gotovo se sav paracetamol metabolizira i ne stvaraju se toksični metaboliti, stoga se u slučaju predoziranja lijekom vrlo rijetko opaža oštećenje jetre.

Izlučuje se urinom - 90% doze unutar 24 sata. Poluvrijeme je 2 sata, a produljeni oblik je 10 sati.

Indikacije za uporabu

• glavobolja, migrena;
• algodismenoreja;
• mialgija;
• zubobolja, također sa zubima;
• neuralgija;
• bol u traumi;
• vrućica nakon cijepljenja, s zaraznim bolestima (ARVI, ARI), s otitis media, sinusitisom.

• preosjetljivost na lijek;
• fenilketonurija;
• zatajenje jetre i bubrega;
• kongenitalni nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

Nuspojave

• svrbež, urtikarija, osip na koži i sluznici, Quinckeov edem;
• mučnina, bol u želucu, povećana razina jetrenih enzima;
• hipoglikemija;
• hemolitička anemija, anemija, s produljenom primjenom - aplastična anemija, trombocitopenija, leukopenija, agranulocitoza;
• kada se koristi u velikim dozama, nefrotoksični učinak lijeka očituje se intersticijski nefritis, bubrežna kolika.

Rapidol, upute za primjenu (način i doziranje)

Tablete se uzimaju oralno, prethodno se otope u maloj količini vode (za djecu mlađu od 6 godina) ili se apsorbiraju u ustima (odrasli i djeca starija od 6 godina). Tablete treba uzimati 1-2 sata nakon obroka, između doza treba poštivati ​​pauzu od najmanje 4 sata.

Doziranje se izračunava po kg težine. Djeci težini do 40 kg propisuje se 80 mg / kg tjelesne težine dnevno, s težinom od 50 kg ili više, kao i za odrasle - 4 g dnevno. S tim u vezi, djeca 3-6 mjeseci. racionalnije je uzimati Rapidol 125 - 1 tabletu svakih 6 sati, ne više od 3 tablete dnevno. Djeca u dobi od 18-24 mjeseca možete dati do 6 tableta na dan u istoj dozi svaka 4 sata. U starijoj dobi, od 2 do 15 godina, Rapidol 250 se propisuje od 4 do 12 tableta dnevno u skladu s težinom: s težinom od 13–20 kg - 1 g lijeka dnevno, 21–25 kg –1,5 g, 26–40 kg - 2g, 41-50kg - 3g. Odrasli uzimaju Rapidol 500 svaka 4 sata, ali ne više od 4 g dnevno.

S jakom boli i vrućicom možete uzimati 2 tablete od 500 mg odjednom.
Raspršene tablete mogu se koristiti u djece od 3 mjeseca, a retardirani (produljeni) oblici u djece od 7 godina i odraslih. Rapidol Retard se koristi u razmacima od 12 sati. Djeca težine do 40 kg uzimaju 1-2 tablete svakih 12 sati, a djeca od 12 godina i odrasli - 1-4 tablete.

Predoziranje se očituje simptomima: nedostatak apetita, povraćanje, mučnina, bljedilo kože. Nakon 3-5 dana pojavljuju se toksična oštećenja jetre sa simptomima zatajenja jetre. Liječenje: hospitalizacija, određivanje razine paracetamola u krvi, primjena protuotrova M-aceticysteine, simptomatsko liječenje.

Interakcija

Hepatotoksičnost lijeka povećava se istodobnom primjenom antikonvulziva, rifampicina, barbiturata. Unos alkohola također pojačava hepatotoksičnost. Pojačava učinak neizravnih koagulansa. Barbiturati smanjuju antipiretički učinak Rapidola. Metoklopramid povećava apsorpciju paracetamola, a kolestiramin smanjuje.

Uvjeti prodaje

Uvjeti skladištenja

Na temperaturama do 25 C..

Rok trajanja

Analozi

Podudaranje koda ATX razine 4:

Recenzije o Rapidolu

Uobičajeni oblik tableta teško je progutati, posebno u djece. Međutim, ne mogu se svi lijekovi zdrobiti ili samljeti u prah, jer je učinkovitost lijeka smanjena. Ali to se ne odnosi na raspršeni oblik tableta - moraju se apsorbirati u ustima (brzo se otapaju pod utjecajem sline) ili se mogu otopiti u maloj količini vode, soka ili mlijeka. U ovom slučaju govorimo o Rapidolu. Mnogi roditelji pozitivno govore o Rapidolu za djecu koji se lako otapa u bilo kojoj tekućini i ne stvara probleme kada se uzima. Za odrasle je ovaj oblik paracetamola također prikladan: ne trebate ga piti s vodom, jer se tableta brzo otapa u ustima, odmah ulazi u krvotok, bez negativnog utjecaja na želučanu sluznicu, djeluje brzo - analgetski učinak postiže se za 10 do 20 minuta. Tableta ne sadrži bojila i ugodnog je okusa.

Paracetamol je najčešće korišteno antipiretičko sredstvo u pedijatriji zbog svoje učinkovitosti i visokog sigurnosnog profila. U recenzijama postoje mišljenja da Rapidol ima povoljniji oblik oslobađanja u odnosu na sirupe i suspenzije, koji se, kada se bočica otvori, mogu čuvati ne duže od 7 dana u hladnjaku, a zatim se neiskorišteni sirup mora izliti. Rapidol tablete čuvaju se 2 godine i mogu se koristiti prema potrebi. Neki nisu zadovoljni kratkim trajanjem lijeka (4 sata) u usporedbi s Nurofenom.

Paracetamol ne spada u skupinu nesteroidnih protuupalnih lijekova, stoga su erozivne lezije gastrointestinalnog trakta i bronhospazam kada se uzimaju izuzetno rijetki. Najčešće, prilikom uzimanja lijeka, bilježe se svrbež i osip. Treba napomenuti da unatoč relativnoj sigurnosti, antipiretici se trebaju koristiti kod djece ako vrućica prelazi dopuštenu granicu (iznad 38-39,5 ° C) i dovodi do disfunkcije središnjeg živčanog i kardiovaskularnog sustava.

Rapidolova cijena gdje kupiti

Trenutno nije moguće kupiti Rapidol u ljekarnama u Moskvi i drugim gradovima. Paracetamol dječja suspenzija 200 ml nudi se po cijeni od 112 rubalja. do 134 rubalja, Paracetamol tablete 500 mg od 2,6 rubalja. do 5,84 rubalja, Efferalgan u šumećim tabletama i sirupu.

RAPIDOL

Upute za medicinsku uporabu lijeka RAPIDOL

Osnovna fizikalna i kemijska svojstva:

okrugle bijele tablete s okruglim udubljenjem na njihovoj površini;

Tablete od 125 mg promjera 11 mm imaju karakterističan miris banane;

tablete 250 mg promjera 14 mm imaju karakterističan miris banane;

tablete 500 mg promjera 17 mm imaju karakterističan miris crnog ribiza;

Sastav: 1 tableta sadrži paracetamol 125 mg, 250 mg, 500 mg;

pomoćne tvari: eudragit E 100, eudragit NE 30 D, aerosil R 972, granulirani manitol, manitol u prahu, krospovidon, aspartam, aroma banane (za tablete u dozi od 125 i 250 mg) ili crni ribiz (za tablete u dozi od 500 mg), magnezijev stearat.

Obrazac za puštanje. Disperzibilne tablete.

Farmakoterapijska skupina. Analgetici i antipiretici. Paracetamol.

ATC kod N02BE01.

Farmakodinamika. Paracetamol (acetaminofen) je 4-hidroksiacetanilid-ne-narkotični, nesalicilatni analgetik i antipiretik, čija je analgetska aktivnost povezana sa središnjim i perifernim djelovanjem. Povećava prag osjetljivosti na bol, ima slab protuupalni učinak, kao rezultat inhibicije sinteze prostaglandina, blokira impulse na receptorima osjetljivim na bradikinin. Antipiretički učinak lijeka također je povezan s učinkom na središte termoregulacije u hipotalamusu. Vjeruje se da u većoj mjeri inhibira sintezu enzima odgovornih za bol i vrućicu u središnjem živčanom sustavu. Ali praktički ne djeluje na periferiju, što objašnjava njegovo slabo protuupalno djelovanje.

Farmakokinetika. Lijek se brzo i potpuno apsorbira nakon oralne primjene. Maksimalna koncentracija u krvnom serumu bilježi se 30 do 60 minuta nakon primjene. Paracetamol se brzo distribuira u svim tjelesnim tkivima, tvori koncentracije u krvi, slini i krvnoj plazmi koje su bliske vrijednosti, u maloj se mjeri veže na proteine ​​plazme.

Paracetamol se metabolizira u jetri uglavnom reakcijama konjugacije sa sumpornom i glukuronskom kiselinom. Metabolički put sulfata nalazi se uglavnom u visokim dozama. Relativno rijetko, pod utjecajem citokroma P 450, nastaje intermedijarni metabolit N-acetilbenzokinon, koji glutation obično brzo postane bezopasan i nakon konjugacije s cisteinom i merkapturnom kiselinom izlučuje se kroz bubrege..

Međutim, s ozbiljnom opijenošću, sadržaj ovog otrovnog metabolita raste..

Paracetamol se izlučuje uglavnom mokraćom. 90% uzete doze eliminira se putem bubrega u prva 24 sata, uglavnom u obliku glukuronskih konjugata (60 do 80%) i sulfokon'jugativa (20 do 30%). Manje od 5% prikazuje se nepromijenjeno.

Poluvrijeme nakon oralne primjene je približno 2 sata.

U ozbiljnom zatajenju bubrega (klirens kreatinina ispod 10 ml / min), paracetamol i njegovi metaboliti sporije se izlučuju.

Indikacije za uporabu.

Simptomatska terapija boli različite geneze:

- glava, zubna, uklj. kada zubi kod djece;

- za zarazne i upalne bolesti praćene vrućicom, uklj. uzrokovane cijepljenjem;

- s mijalgijom, artralgijom, neuralgijom reumatske ili traumatične prirode;

Način primjene i doziranje.

Lijek se uzima oralno, 1 - 2 sata nakon jela.

Za djecu mlađu od 6 godina tabletu otopite u žlici vode ili mlijeka (kada koristite voćni sok, može se pojaviti gorak okus).

Djeca starija od 6 godina i odrasli otapaju tabletu u ustima bez žvakanja, jer se brzo rastvara u dodiru sa slinom kroz dispergirani oblik tablete.

Doza za djecu izračunava se prema tjelesnoj težini:

1 kartica. 250 mg ili

2 tab. Po 125 mg

4 tab. Po 250 mg

ili 8 tab. 125 mg (1 g)

1 kartica. 250 mg ili

2 tab. Po 125 mg

6 tab. Po 250 mg ili

12 tab. 125 mg (1,5 g)

2 tab. Po 250 mg

ili 1 tablica. 500 mg

Tab 8. Po 250 mg ili

4 tab. 500 mg (2 g)

2 tab. Po 250 mg

ili 1 tablica. 500 mg

12 tab. Po 250 mg ili 6 tab. 500 mg (3 g)

Doza za odrasle je 500 mg, uzima se svaka 4 sata; ne više od 4 g dnevno.

U slučaju jakih bolova i vrućice, preporučuje se uzimanje 2 tablete od 500 mg, ponovljene nakon 4 sata.

Ukupna količina paracetamola za djecu koja teže do 37 kg ne smije prelaziti 80 mg / kg i 4 g dnevno za odrasle i djecu težu od 50 kg.

U slučaju ozbiljnog oštećenja bubrega, minimalni razmak između dvije doze trebao bi biti najmanje 8 sati.

Nuspojava. U izoliranim slučajevima uočavaju se alergijske reakcije: kožni osip, svrbež, urtikarija, koji zahtijevaju prekid lijeka. Trombocitopenija, leukopenija, agranulocitoza mogu se razviti vrlo rijetko. Dugotrajnom primjenom u visokim dozama moguć je razvoj hepatotoksičnog djelovanja.

Kontraindikacije. Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka, zatajenje jetre i bubrega, fenilketonurija, genetski nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, bolesti krvi.

Predozirati. Simptomi Mučnina, povraćanje, anoreksija, bljedilo, bolovi u trbuhu, razvijaju se najčešće u prva 24 sata. Toksični učinak trovanja paracetamolom kod odraslih moguć je ako se uzima jedna doza iznad 10 g i više od 150 mg / kg tjelesne težine za djecu; detaljna klinička slika oštećenja jetre očituje se nakon 1-6 dana, rjeđe je moguća brza disfunkcija jetre s mogućom komplikacijom u obliku zatajenja bubrega.

Hitne mjere - hospitalizacija, krvna pretraga za određivanje razine paracetamola u krvnom serumu, ispiranje želuca, intravenska ili oralna primjena protuotrova N-acetilcisteina, moguće unutar 10 sati nakon uzimanja lijeka, simptomatsko liječenje.

Značajke aplikacije. Kako bi se spriječio rizik od predoziranja, potrebno je provjeriti sadržaj paracetamola u drugim lijekovima koji se istodobno koriste. Pri liječenju djece paracetamolom u dozi od 60 mg / kg / dan, kombinacija s drugim antipiretikom dopuštena je samo ako nema učinka.

Ako unatoč liječenju bol traje duže od 5 dana ili se temperatura ne smanjuje dulje od 3 dana, ako je učinak nedovoljan ili se pojave druge pritužbe, potrebna je konzultacija liječnika.

Uzimanje paracetamola može utjecati na rezultate testa mokraćne kiseline, kao i na određivanje glukoze u krvi.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja.

U eksperimentalnim ispitivanjima embriotoksični, teratogeni i mutageni učinci paracetamola nisu utvrđeni. Tijekom trudnoće, dojenja, djece mlađe od 3 mjeseca, upotrebljavajte oprezno, procjenjujući omjer očekivanih koristi za majku i rizika za fetus i dijete.

Utjecaj na sposobnost upravljanja strojevima i mehanizmima. Kada se uzima paracetamol, dopušteno je kontrolirati strojeve i mehanizme.

Interakcija s drugim lijekovima.

Istodobnim imenovanjem barbiturata, antikonvulziva (antiepileptika), rifampicina, konzumacije alkohola, rizik od hepatotoksičnog djelovanja značajno se povećava.

Paracetamol povećava učinak neizravnih antikoagulansa (derivati ​​kumarina). Metoklopramid se povećava, a kolestiramin smanjuje brzinu apsorpcije. Barbiturati smanjuju antipiretičko djelovanje.

Uvjeti skladištenja. Čuvati na suhom i tamnom mjestu na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Čuvati izvan dohvata djece!

Ne upotrebljavati nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju!

Rok trajanja - 3 godine.

Ključne riječi: Upute za Rapidol, Primjena Rapidola, Sastav Rapidola, Recenzije Rapidola, Analozi Rapidola, Doziranje Rapidola, Rapidol lijek, Rapidol cijena, Rapidol upute za uporabu.

Rapidol (Rapidol)

Naziv: Rapidol (Rapidol)

Ime

Aktivni sastojak Rapidola - paracetamol (4-hidroksiacetanilid ili acetaminofen) - pripada skupini narkotičnih, nesalicilatnih anapiretika i analgetika središnjeg djelovanja. Paracetamol, inhibiranjem sinteze prostaglandina, djeluje slabo protuupalno, može povećati prag osjetljivosti na bol i blokirati impulse na receptorima koji su osjetljivi na bradikinin. Antipiretička svojstva Rapidola posljedica su njegovog učinka na termoregulacijski centar hipotalamusa. Lijek ima depresivan učinak na sintezu enzima koji su odgovorni za vrućicu i bol u središnjem živčanom sustavu. Rapidol praktički nema periferno djelovanje.
Kada se uzima oralno, Rapidol se brzo i potpuno apsorbira. Njegova najveća koncentracija u krvnom serumu zabilježena je već 30-60 minuta nakon uzimanja..
Rapidol Retard karakterizira produljeno djelovanje. Njegova najveća koncentracija u serumu kada se uzima oralno zabilježena je nakon 3 sata. Njegova aktivnost traje 12 sati. Rapidol Retard veže se u maloj mjeri s proteinima plazme i brzo se distribuira u svim tjelesnim tkivima.
Rapidol se metabolizira u jetri kao rezultat konjugacije (85-95%) s glukuronskom i sumpornom kiselinom. Dobiveni metaboliti su netoksični i izlučuju se urinom. Kada se uzimaju velike doze Rapidola, opaža se sulfatna varijanta metabolizma lijekova. U rijetkim slučajevima, kao rezultat djelovanja citokroma P450, može nastati intermedijarni metabolit N-acetilbenzokinon, koji djelovanjem glutationa postaje bezopasan i izlučuje se putem bubrega nakon konjugacije s cisteinom. Korištenje visokih doza Rapidola (više od 12 g) dovodi do nedostatka glutationa i povećanja razine N-acetilbenzokinona, što rezultira rizikom od razvoja nekrotičnih lezija jetrenog tkiva. Ova pojava potvrđuje da sam paracetamol nema hepatotoksični učinak, karakterističan je za njegov nestabilni metabolit, pod uvjetom da glutation nije dovoljan u jetri. Nekroza najčešće pogađa treću zonu jetrenog režnja, budući da u toj zoni postoji najveća koncentracija citokroma P450, koji oksidira paracetamol. Paracetamol ima visok terapijski indeks (> 20).
U djetetovom tijelu metabolički procesi paracetamola imaju značajke koje su posljedica nezrelosti sustava citokroma. Kao rezultat toga, gotovo se sav paracetamol u djetetovom tijelu metabolizira putem glukuronida i sulfata, a samo se mala količina izlučuje nepromijenjena. Niska učestalost oštećenja jetre u slučaju predoziranja lijekom u djece posljedica je nedostatka stvaranja toksičnih metabolita u djetetovom tijelu.
Izlučivanje paracetamola provodi se uglavnom putem bubrega. Oko 5% paracetamola izlučuje se urinom nepromijenjeno, a 90% u obliku sulfokonjugata i glukuronskih konjugata. Poluvrijeme Rapidol Retarda je 10 sati, Rapidol je 2 sata. Teško zatajenje bubrega dovodi do odgođenog izlučivanja Rapidola i njegovih metabolita.

Rapidol se koristi kao analgetik i antipiretik kod vrućice i bolova različitog podrijetla: kod bolova tijekom nicanja zubića u male djece, zubobolje, glavobolje, migrene; s vrućicom u razdoblju nakon cijepljenja, zaraznim i upalnim procesima; neuralgija (traumatična ili reumatična), mialgija; s algodismenorejom; s bolovima u postoperativnom i postporođajnom razdoblju; za kirurške zahvate malog volumena u stomatološkoj i otorinolaringološkoj praksi.
Rapidol Retard koristi se za dugoročni analgetski i antipiretički učinak.

Način primjene

Rapidol se uzima 1-2 sata nakon obroka, unutra.
Djeca mlađa od 6 godina trebaju uzimati tabletu otopljenu u žlici mlijeka ili vode.
Djeca od 6 godina i odrasli trebaju otopiti tabletu u ustima ne žvačući je jer se brzo otapa u dodiru sa slinom.
Doziranje Rapidola izračunava se po kg tjelesne težine. Rapidol se koristi kod djece od 3 mjeseca, Rapidol Retard se koristi kod djece od 7 godina. Ukupna doza Rapidola za djecu koja teže do 37 kg ne smije prelaziti 80 mg / kg tjelesne težine dnevno, za djecu težu od 50 kg i za odrasle - ne više od 4 g dnevno. Odraslima se savjetuje uzimanje Rapidola svaka 4 sata, 500 mg po dozi, ne više od 4 g dnevno.
U slučaju jake boli i vrućice, treba uzeti 2 tablete od 500 mg, lijek treba ponovno uzeti nakon 4 sata.
Za djecu koja teže manje od 40 kg, najveća doza Rapidola ne smije biti veća od 80 mg / kg dnevno, za djecu koja teže od 41 do 50 kg, a za odrasle - ne više od 3 g dnevno, preko 50 kg - 4 g dnevno.
Rapidol Retard se koristi u djece od 7 godina i odraslih s razmakom od 10-12 sati. Djeci težini od 25 do 40 kg nudi se uzimanje 1-2 tablete svakih 12 sati, a djeci od 12 godina i odraslima - 1-4 tablete svakih 12 sati.

Kada se koristi Rapidol, vjerojatnost je pojava:
- alergijske reakcije (pruritus, urtikarija, osip na koži i sluznici (obično eritematozne prirode), Quinckeov edem, toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), multiformni eksudativni eritem (Stevens-Johnsonov sindrom);
- poremećaji probavnog sustava: mučnina, bol u epigastriju, hepatonekroza (rezultat ovisan o dozi), povećanje aktivnosti jetrenih enzima u krvnom serumu (često bez žutice);
- disfunkcije endokrinog sustava: hipoglikemija, hipoglikemijska koma;
- kršenja krvnog sustava: hemolitička anemija, anemija, methemoglobinemija i sulfhemoglobinemija, kao i kod dulje primjene u velikim dozama - razvoj aplastične anemije, trombocitopenije, pancitopenije, leukopenije, neutropenije, agranulocitoze;
- disfunkcije mokraćnog sustava: bubrežna kolika, papilarna nekroza, intersticijski nefritis (kao manifestacija nefrotoksičnog djelovanja kada se Rapidol koristi u velikim dozama). Pojava ovih nuspojava zahtijeva trenutni prekid lijeka.

Rapidol je kontraindiciran kod zatajenja bubrega i jetre, bolesti krvi, genetskog nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, fenilketonurije, kao i kod bolesnika s individualnom preosjetljivošću na komponente lijeka.

Trudnoća

Nema potvrđenih podataka o prisutnosti embriotoksičnih, mutagenih i teratogenih učinaka Rapidola. No, propisivanje lijekova tijekom trudnoće i dojenja vjerojatno je samo ako očekivani rezultat za trudnicu ili dojilju premašuje potencijalni rizik za fetus ili dijete..

Interakcija s drugim lijekovima

Istodobnom primjenom s antikonvulzivima, barbituratima, rifampicinom i alkoholom, povećava se rizik od hepatotoksičnog učinka Rapidola.
Rapiol je u stanju poboljšati rezultat derivata kumarina (neizravni koagulanti).
Istodobnom primjenom Rapidola s metoklopramidom povećava se brzina apsorpcije paracetamola, a kada se kombinira s kolestiraminom, brzina apsorpcije se smanjuje.
Kada se uzima istodobno s barbituratima, smanjuje se antipiretički rezultat Rapidola.

Kada se uzima jedno doziranje veće od 10 g kod odraslih i 150 mg / kg tjelesne težine kod djece, vjerojatan je razvoj toksičnog učinka paracetamola. Simptomi predoziranja: anoreksija, povraćanje, mučnina, bolovi u trbuhu, bljedilo kože. Simptomi se često razvijaju prvi dan nakon uzimanja Rapidola. Nakon 2-6 dana moguće je uočiti detaljnu kliničku sliku toksičnog oštećenja jetre. U nekim se slučajevima brzo razvija slika poremećaja funkcije jetre sa simptomima zatajenja jetre.
Hitne mjere uključuju: obveznu hospitalizaciju, ispiranje želuca, određivanje razine paracetamola u krvi, primjenu M-aceticisteina (protuotrov) oralno ili intravenski (najkasnije 10 sati nakon uzimanja Rapidola), simptomatsko liječenje.

Rapidol
Raspršene tablete, 125 mg, 6 tableta u pakiranju.
Raspršene tablete, 125 mg, 12 tableta u pakiranju.
Raspršene tablete, 250 mg, 6 tableta u pakiranju.
Raspršene tablete, 250 mg, 12 tableta u pakiranju.
Raspršene tablete, 500 mg, 4 tablete u pakiranju.
Raspršene tablete, 500 mg, 12 tableta u pakiranju.
Rapidol Retard
Tablete s produljenim oslobađanjem, 500 mg, 10 tableta u pakiranju.
Tablete s produljenim oslobađanjem, 500 mg, pakiranje od 20 tableta.

Rapidol treba čuvati na suhom mjestu, zaštićenom od svjetlosti, na temperaturi koja ne prelazi 25 Celzijevih stupnjeva. Čuvati izvan dohvata djece.

Sinonimi

Rapidol 125 mg: 1 tableta sadrži paracetamol 125 mg.
Rapidol 250 mg: 1 tableta sadrži paracetamol 250 mg.
Rapidol 500 mg: 1 tableta sadrži paracetamol 500 mg.
Rapidol Retard: 1 tableta sadrži paracetamol 500 mg.

Dodatno

Uz istodobnu primjenu Rapidola s drugim ljekovitim lijekovima, poželjno je osigurati da u sastavu lijekova nema paracetamola (kako bi se izbjeglo predoziranje).
Kada se Rapidol koristi u djece u dozi od 60 mg / kg dnevno, samo ako je terapija neučinkovita, dopuštena je njegova kombinacija s drugim antipiretičkim lijekom.
U slučajevima kada se u pozadini uzimanja Rapidola sindrom boli ne zaustavi u roku od 5 dana ili više od 3 dana, groznica se nastavlja ili se pridružuju drugi simptomi, trebate se posavjetovati s liječnikom.
Uzimanje Rapidola može ometati rezultate ispitivanja glukoze u krvi ili mokraćne kiseline.
Kada se Rapidol koristi u bolesnika s teškim zatajenjem bubrega, minimalni razmaci između doza lijeka trebaju biti najmanje 8 sati.

Antidol 500 mg comprimidos recubiertos

Prospecto: información para el usuario

Antidol 500 mg comprimidos recubiertos

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Sačuvajte este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, savjetujte se s medicinom o farmaciji.
• Este medicamento se le ha recetado solamente usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Ako eksperimentirate s efektima adversos, savjetujete se s lijekom u farmaciji, uključujući i trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. 4. odjeljak.

Contenido del prospecto

1. Qué es Antidol y para qué se utiliza

2. Qué necesita sabre antes de empezar a tomar Antidol

3. Cómo tomar Antidol

4. Mogući efectos adversos

5. Conservación de Antidol

6. Dodatni sadržaj i dodatne informacije

1. Qué es Antidol y para qué se utiliza

El paracetamol es eficaz para reducir el dolor y la fiebre.

Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, musculares (Contracturas) o de espalda (lumbago), así como en estados febriles.

Debe savjetnik a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

2. Qué necesita sabre antes de empezar a tomar Antidol

Nema toga Antidol:

• Si esrégico al paracetamol a cualquiera de los demás components de este medicine (Incluidos en la section 6).

Advertencias y precauciones:

• No debe tomar više nije lijek za lijekove koji preporučuju stan 3. Cómo tomar Antidol. Para ello compruebe no estar tomando simultáneamente otros medicamentos que contengan paracetamol.
• Debe evitarse el uso simultáneo de este medicamento con otros medicamentos que contengan paracetamol, por ejemplo lijekovi za la gripe y el catarro, ya que las dosis altas pueden dar lugar a daño en el hígado. Nema koristi od lijeka koji sadržava paracetamol, savjetnik za lijekove.
• Los alcohólicos crónicos no deben tomar sadrži 4 priloga (2 g para paracetamola).
• Los pacientes con enfermedades del riñón, del corazón o del pulmón y los pacientes con anemia, deberán savjetnik con el medico antes de tomar este medicamento.
• Los pacientes con enfermedades del hígado (uključujući i sindrom Gilberta), malnutrición crónica o deshidratación deberán konzultant con el médico antes de tomar este medicamento.
• Si está en tratamiento con algún medicamento para tratar la epilepsia debe konzultant al médico antes de tomar este medicamento debido a que, cuando se usan al mismo tiempo, se disminuye la eficacia y se potencia la hepatotoxicidad del paracetamol en, especialcial visina paracetamol en paracetamol.
• Los pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, deberán konzultant con el médico antes de tomar este medicamento.

Niños y adolescentima:

Los niños menores de 12 años no deben tomar este medicamento sin antes savjetnik al medico.

Interferencias con pruebas analíticas:

Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alérgenos, itd.) Comunique al medico que está tomando este lijek, ya que puede alterar los resultados de dichas prueb.

Toma de Antidol s drugim lijekovima:

Informe a medicina o farmaceutsko si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Konkretno, infórmele ste está utilizando alguno de los siguientes lijekovi, ya que puede ser necesario modificar la dosis o la interrupción del tratamiento con cualquiera de ellos:

• El antibiótico kloranfenikol.
• Antikoagulantes orales (acenokumarol, varfarina).
• Anticonceptivos orales y tratamientos con estrógenos, pueden reducir la eficacia del paracetamol.
• Antiepilepticos o antikonvulzivi (lamotrigina, fenitoína, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona).
• Antituberculosos (izoniazida, rifampicina).
• Barbitúricos: utilizados como inductores del sueño, sedantes y anticonvulsivantes.
• Colestiramina: utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre.
• Upotreba medicinskih sredstava za uklanjanje orina (diuréticos del asa como los del grupo furosemida).
• Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid y sulfinpirazona).
• Metoclopramida y domperidona: upotreba para evitar las náuseas y los vómitos.
• Propranolol: upotreba el tratamiento de la tensión arterijske alte (hipertensión) y las alteraciones del ritmo del corazón (arritmias cardiacas).
• Zidovudina: medikamento utirazado para tratar las infecciones po VIH.

Nema koristi od drugih analgetičkih lijekova (lijekova koji ne mogu prihvatiti lijek) bez savjetnika za medicinsku pomoć.

Como norma general para cualquier lijekovi su preporučljivi informativni sustav za medicinsku medicinu ili farmaceutsku medicinu koji se koristi kao trataminent s lijekovima za djecu. En caso de tratamiento con antikoagulantes orales se puede administrar ocasionalmente como analgésico de elección.

Toma de Antidol con alimentos, bebidas y alkohol:

La utilización de paracetamol en pacientes que konzumira uobičajeni alkohol (tres o más bebidas alcohólicas al día, como cerveza, vino, licor, itd.) Puede provocar daño en el hígado.

Embarazo, lactancia y fertilidad:

Ako ste embarazada ili periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, savjetujete se s lijekom o farmaceutskoj antesi za korištenje medicinskog lijeka..

El paracetamol pasa a la leche materna, por lo que las mujeres en período de lactancia deben konzultant i lijek za farmaceutiku antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas:

No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad para conducir Vehículos o utilizar maquinaria debido a la toma de este medicamento.

Información importante sobre algunos de los komponentes de Antidol

Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino.

3. Cómo tomar Antidol

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su medico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su medico o farmacéutico.

Se debe evitar el uso de dosis diarias altas de paracetamol durante periodos prologados de tiempo ya que se incrementa el riesgo de sufrir efectos adversos tales como daño en el hígado.

Las dosis deben repetirse mientras duren los síntomas. Este medicamento está destinado al tratamiento del dolor o de la fiebre. Medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación.

Si el dolor je mantiene durante iz 5 dana (2 dana za dolor de garganta), la fiebre durante iz 3 dana o bijelom el doloru o la fibre-empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y savjetnik a su médic.

Preporučena doza za odrasle i adolescente od 15 do 15 godina i više od 50 kg od 1 do 2 prigovora, od 3 do 4 godine kasnije. Las tomas deben espaciarse al menos 4 horas. Nema podataka o 6 comprimidos (3g) u 24 sata.

La dosis recomendada en pacientes adultos de bajo peso (

Uso en niños y adolescentes:

Es necesario respetar las posologías definidas en función del peso. La edad del paciente en función del peso se da a título informativo.

• Niños unosi 33 i 40 kg de peso (približno 10 do 12 godina): 1 kompromito por toma, cada 6 sati, najviše do 4 comprimidos al día.
• Adolescenti unose 41 y 50 kg de peso (od 12. do 15. godine): 1 comprimido por toma, cada 6 - 4 hog según su peso, hasta un máximo de 4 comprimidos al día.

Debido a la dosis de paracetamol que contiene este medicamento no es apropiado para su administración a nños con peso inferior of 33 kg (aproximadamente menores de 10 años).

Pacientes con enfermedades del hígado: antes de tomar este medicamento tienen que konzultant a su medico. Deben tomar la cantidad de medicamento prescrita por su médico con un intervalo minimo entre cada toma de 8 h. Nema deben tomar od 2 grama od 4 sastojka od 500 mg paracetamola na 24 sata.

Pacientes de edad avanzada: deben konzultant a su médico.

Cuando se zahtijeva administracija doze inferiorne 500 mg paracetamola por toma se deberán emplear otras prezentataciones de paracetamol que se adapt a la dosificación requerida.

Antidol se administra por vía usmeno. Los comprimidos deben tomarse con un vaso de líquido, preferentemente agua. Se pueden tomar tanto con alimentos como sin ellos. Para un alivio rápido del dolor, tomar el medicamento sin alimentos.

Ako ste procijenili da je lijek za liječenje demasiado fuerte o djetetu, zajednički lijek i farmaceutska industrija.

Ako se tomado una sobredosis, acuda rapidamente a un centro médico aunque no presente síntomas, ya que a menudo estos no se manifiestan hasta pasados ​​3 das desde la ingestión de la sobredosis, including en casos de intoxicaciónve.

Los síntomas de sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.

El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento.

Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.

U slučaju nesreće zbog ingestije, slučajno unošenje podataka u centar medicinske zaštite informatičke službe toksikologije (telefon: 91 562 04 20), indicira lijek za lijek Cantidad Ingerida.

Si olvidó tomar Antidol:

No tome una dosis doble para kompenzator las dosis olvidadas.

Ako ste zatražili više od medicinskih sredstava, preporučite medicinsku ili farmaceutsku medicinu..

4. Mogući efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Antidol puede originar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos:

• Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 persona): malestar, bajada de tensión (hipotensión) y aumento de los niveles de transaminasas en sangre.
• Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 persona): enfermedades del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguínemia, neutaemia hilaria hilaria hilaria hilaria hilaria hilaria hilaria hilaria hilaria (bajada de azúcar en sangre). El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma en dosis altas o en tratamientos prolongados. Se han notificado muy raramente casos de reacciones graves en la piel.

Comunicación de efectos adversos

• Ako eksperimentirate s kupcem tipo de efecto adverso, savjetujete se s medicinskim ili farmaceutskim proizvodima, uključujući i trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de lijekovi iz Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede doprinijeti proporcionalan más información sobre la seguridad de este medicamento

5. Conservación de Antidol

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. Nema Requiere condiciones especiales de conservación.

Nema korisnih sredstava za liječenje después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de ¿CAD¿. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información importante acerca de los comentarios

La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospect de los medicentos y la de intercambiar experience, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. U caso de tener una dolencia o una duda de carácter medico, preuzmite farmaceutsku medicinu i medicinsku medicinu.

Los moderadores je rezervisan za uklanjanje eliminatorskog cualquier komentara koji je služio kao ofenzivo o tome kako je odnos povezan s medicinskim sredstvima, kao i za traženi zahtevi za nepristupačnost..